Vắc xin Covid-19 của AstraZeneca là đồng phát minh của Đại học Oxford (Anh quốc) và công ty sản xuất hỗ trợ Vaccitech, theo thông tin từ Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam.

Vắc xin sử dụng vectơ vi rút mất khả năng sao chép được tạo ra từ chủng vi rút gây cúm thông thường ở tinh tinh đã được làm suy yếu (adenovirus), chứa vật chất di truyền của protein gai trên bề mặt vi rút SARS-CoV-2.

Sau khi tiêm vắc xin, protein gai bề mặt được sản xuất, kích hoạt hệ thống miễn dịch tấn công vi rút SARS-CoV-2 nếu cơ thể bị nhiễm vi rút sau đó.

Cũng theo thông tin từ Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam, quyết định phê duyệt của Việt Nam đã dựa trên phân tích 23.745 đối tượng từ 18 tuổi trở lên, với 232 trường hợp nhiễm Covid-19 có triệu chứng từ các thử nghiệm lâm sàng pha III của Vương quốc Anh và Brazil, do Đại học Oxford thực hiện.

Dữ liệu an toàn được công bố đến nay đến từ hơn 20.000 người tham gia trong bốn thử nghiệm lâm sàng ở Anh, Brazil và Nam Phi.

Công bố trên tạp chí y khoa The Lancet, vắc xin Covid-19 của AstraZeneca được dung nạp tốt, không có biến cố bất lợi nghiêm trọng nào được xác nhận liên quan đến vắc xin.

Những người tham gia thử nghiệm đa dạng về vùng địa lý và chủng tộc, khỏe mạnh hoặc có tình trạng bệnh lý nền ổn định.

Bên cạnh chương trình do Đại học Oxford thực hiện, một nghiên cứu cũng đang được AstraZeneca tiến hành tại Mỹ, thuộc chương trình toàn cầu của công ty. Tổng cộng, Đại học Oxford và AstraZeneca dự kiến sẽ có sự tham gia của hơn 60.000 người trên toàn thế giới.

Vắc xin Covid-19 của AstraZeneca đã được cấp phép lưu hành có điều kiện hoặc phê duyệt sử dụng khẩn cấp tại hơn 50 quốc gia, bên cạnh đó Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cũng đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vắc xin này nhằm đẩy nhanh quá trình tiếp cận vắc xin cho hơn 145 quốc gia thông qua Covax Facility – cơ chế “Tiếp cận toàn cầu với vắc xin ngừa Covid-19”.