Bước đột phá này xảy ra một thập kỷ sau khi Timothy Brown, hay còn gọi là “bệnh nhân Berlin“, trở thành người đầu tiên chữa khỏi HIV sau ca ghép tủy từ một người hiến tặng bị đột biến gen CCR5.

Hãng tin AFP ngày 30-8 cho biết phát hiện đột biến mới lần này liên quan đến gen Transportin 3 (TNPO3) và là một dạng đột biến hiếm hơn nhiều so với đột biến gen CCR5.

Đột biến này được xác định nhiều năm trước trong các thành viên của một gia đình tại Tây Ban Nha. Những người này đang bị loạn dưỡng cơ chi loại 1F. Các bác sĩ điều trị cho gia đình đã liên hệ với các nhà gen học tại Madrid vì biết họ có hứng thú với loại gen này do nó đóng một vai trò trong sự xâm nhập của virút HIV bên trong các tế bào.

Nhóm nghiên cứu tại Madrid đã lấy mẫu máu từ các thành viên trong gia đình. Họ cấy HIV vào các mẫu máu và nhận được kết quả kinh ngạc. Các tế bào bạch huyết, đóng vai trò quan trọng trong hệ miễn dịch, của những người mắc bệnh teo cơ hiếm gặp này có khả năng kháng HIV.

“Phát hiện này giúp chúng ta hiểu biết tốt hơn về sự xâm nhập của HIV vào tế bào” – Jose Alcami, nhà virút học tại Viện Y tế Carlos II và đồng tác giả của một bài báo đăng trên tạp chí PLOS Pathogens của Mỹ về chủ đề này, nói với Hãng AFP.

Ông Alcami nói HIV là một trong số những virút được nghiên cứu nhiều nhất nhưng vẫn còn quá nhiều điều phải tìm hiểu và học hỏi, ví dụ như vì sao có khoảng 5% người nhiễm HIV không phát triển thành AIDS.

“Chúng ta còn hiểu biết rất ít về các cơ chế chống lây nhiễm HIV” – ông Alcami nhìn nhận.